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中华人民共和国林业行业标准
LY/T 1283-XXXX
代替LY/T 1283-1998
木材防腐剂对腐朽菌毒性实验室
试 验 方 法
Method of laboratory test for toxicity of wood
preservatives to decay fungi
(征求意见稿)
200X–XX–XX 发布 200X–XX–XX实施
中华人民共和国国家林业局 发布
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前言
本标准在LY/T 1283-1998基础上修订,替代标准LY/T 1283-1998。本标准与LY/T 1283-1998相比主要变化如下:
——修改麦芽糖液波美度单位以浓度g/L代替。
——参照GB/T 13942.1-2009《木材天然耐久性试验方法木材天然耐腐性实验室试验方法》增加“具螺纹盖的广口圆盖瓶”作为可选择的培养瓶。
——删除“针叶材试样用于褐腐菌试验,阔叶材试样用于白腐菌试验”规定,改为“新防腐剂至少用一种褐腐菌和一种白腐菌进行腐朽试验”。
——增加“除标准试菌外,也可选用对对照试材腐朽力比较强的其他菌种”规定。
——在腐朽试验结束时添加“经 12 周腐朽后,开始调查无药剂处理对照试样,只有对照试样质量损失率达到45%时方可取出其他药剂处理试样”的规定。
本标准由国家林业局提出。
本标准由中国木材标准化技术委员会归口。
本标准负责修订单位:中国林业科学研究院木材工业研究所。
本标准参加修订单位:湖南农业大学、湖南出入境检验检疫局。
本标准主要起草人:马星霞、蒋明亮、杨忠、管桂萍、张磊,等。
中华人民共和国林业行业标淮
木材防腐剂对腐朽菌毒性实验室
试 验 方 法 LY/T1283-XXXX
Method of laboratory test for toxicity of wood
preservatives to decay fungi
1 范围
本标准规定了在最适宜的实验室条件下,通过测定经防腐剂处理的木材受腐朽菌侵染后造成木材质量损失,确定该防腐剂毒效的试验方法。
本标准适用于测定木材防腐剂对腐朽菌毒性极限。
2 定义
本标准采用下列定义。
2.1木材质量损失百分率weight loss percentage of wood
在室内毒性试验中,经防腐剂处理的木材受腐朽菌侵染后的质量损失百分率。
2.2 木材中防腐剂的保持量preservative retention in wood
每立方米处理木材所吸收的防腐剂干盐(水溶性防腐剂)或有效成分(水不溶防腐剂)的千克数。
2.3 木材防腐剂毒性极限toxic limit of wood preservatives
木材防腐剂有效抑制腐朽菌腐朽木材的最低保持量。
3 试验设备
3.1 培菌室或电热恒温培养箱:温度28℃士2℃,相对湿度75-85%。
3.2 鼓风干燥烘箱:温度103℃士2℃。
3.3 蒸汽灭菌器:压力0.25M Pa,温度138℃。
3.4 无菌接种室或超净工作台。
3.5 分析天平:精度0.01 g。
3.6 真空泵:真空度0.1 MPa。
3.7 培养皿:玻璃,直径6cm或9 cm。
3.8 培养瓶:500 mL广口玻璃锥形瓶或具螺纹盖的广口圆盖瓶(最小容积250 mL,口径最小32 mm,
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螺纹盖可灭菌)。
3.9 防腐剂浸注试样装置,见图1。
1一聚乙烯管;2一锥形瓶;3一防腐剂溶液;4一旋塞;5一橡皮塞;6—真空接管;
7一真空干操器;8 一玻璃烧杯;9一压试样玻璃重物;10一试样
图1 真空浸注装置
4 试样与饲木
4.1 试材:供试验用树种,针叶材选用马尾松(Pinus massoniana Lamb.), 阔叶材选用毛白杨(Populus
tomentosa Carr.)或拟赤杨(Alniphyllum fortunei (Hemsh.)Perk)等不耐腐树种。每种树各2~3株,胸径200~300 mm,每株在胸高部位向上截取长l m的试材一段。
4.2 试样:试样均等取自2~3株试材段横截面边材均匀分布处。各面均应平整,不允许有可见的缺陷,
未经任何化学药剂处理。尺寸为20 * 20 * 10 mm (顺纹方向),逐一称重,并将质量相近的相同树种的试样分在同一组,编号,备用。
4.3 饲木:饲木应与试样取自同一树种的边材,尺寸为22 * 22 * 3 mm(顺纹方向)。
5 试菌
5.1 褐腐菌
5.1.1密粘褶菌(Gloeophyllum trabeum(Pers.)Murrill) (菌种编号:CFCC86617)。
5.1.2 绵腐卧孔菌(Poria placenta(Fr.)Cooke)(菌种编号:CFCC5608)。
4
5
5.2 白腐菌
5.2.1 彩绒革盖菌(Coriolus versicolor(L.)Quél.)(菌种编号:CFCC5336)
5.2.2 乳白耙菌(Irpex lacteus)(Fr.) Fr.(菌种编号:CFCC 6085 )
注:试菌由中国林业微生物菌种保藏管理中心(China Forestry Culture Collection Center,英文缩写CFCC)保存。
5.3新防腐剂至少选用一种褐腐菌和一种白腐菌进行腐朽试验。除以上标准试菌外,也可选用对对照试材腐朽力比较强的其他菌种,增加对试验防腐剂有抗药性或处理木材使用场合特别普遍的菌种。
6 试验步骤
6.1 培养基制备
6.1.1 麦芽糖琼脂培养基的配制:在500m L细口锥形瓶内加入94g/L麦芽糖液100m L、琼脂1.5~2%(质量),在水浴锅中加热,使琼脂溶化。在培养基中加0.005%(质量)的酵母浸提物,加速许多腐朽菌的生长。瓶口塞棉塞并包防水纸,置于蒸汽灭菌器中,在压力0.1 MPa,温度121℃灭菌30 min后,在无菌接种室或超净工作台上冷至不烫手时,把培养基分别倒入5个已灭菌(压力0.11 M Pa,温度121℃)的培养皿(直径9 cm)中,等冷却凝固后备用。
6.1.2 如选用马铃薯、葡萄糖培养基时,取去皮洗净马铃薯20 g,切成小块,加水100 mL,煮沸30 min,滤去马铃薯块,将滤液用水补足到100 mL,倒人500 m L细口锥形瓶中,加葡萄糖2g ,琼脂1.5 g ,加热溶化,瓶口塞棉塞并包防水纸,以下操作步骤同6.1.1。
6.1.3 河砂锯屑培养基的配制:培养瓶可以用500 mL广口三角瓶或具螺纹盖的广口圆盖瓶。在500 mL广口三角瓶内加入:洗净干河砂(20~30目)150 g,马尾松边材锯屑(20~30目)15 g,玉米粉8.5 g,红糖1 g,拌匀平整,在其表面放饲木3块(各自分离,如图2),瓶内徐徐加入94g/L 麦芽糖液100 mL,瓶口塞棉塞,并包防水纸,在蒸汽高压灭菌器中(条件同上)灭菌1 h后取出,置于无菌接种室或超净工作台冷却后接种;若用具螺纹盖的广口圆盖瓶,则加入:洗净干河砂(20~30目)75 g,马尾松边材锯屑(20~30目)7.5 g,玉米粉4.3 g,红糖0.5 g,拌匀平整,在其表面放饲木2块(各自分离,如图3),瓶内徐徐加入50 mL麦芽糖液,旋紧瓶盖,在蒸汽高压灭菌器中(条件同上)灭菌1h后取出,置于无菌接种室或超净工作台冷却后接种。对于具螺纹盖的培养瓶,在灭菌前应稍稍松开盖子,以便蒸汽进入。
6.2 试菌的接种与培养
6.2.1 麦芽糖(或马铃薯、葡萄糖)琼脂培养基的接种和培养:在无菌条件下,将按6.1.1配制好的培养基接种试菌,然后置于培菌室或培养箱中,在温度28℃士2 ℃,空气相对湿度75~85%的条件下培养7~10 d,备用。
6.2.2 河砂锯屑培养基的接种和培养:操作的全过程必需在无菌条件下进行。把在培养皿上生长7~10天的菌丝,用无菌打孔器切取
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